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#SeltenSindViele

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Der Code Des Lebens<p>"Die Chancen sind historisch" - Interview in der FAZ zum <a href="https://podcasts.social/tags/TagderseltenenErkrankungen" class="mention hashtag" rel="nofollow noopener noreferrer" target="_blank">#<span>TagderseltenenErkrankungen</span></a>. Genomanalysen bieten große Chancen für Diagnostik und Therapie von Seltenen Erkrankungen.</p><p><a href="https://podcasts.social/tags/rarediseaseday" class="mention hashtag" rel="nofollow noopener noreferrer" target="_blank">#<span>rarediseaseday</span></a><br><a href="https://podcasts.social/tags/SeltenSindViele" class="mention hashtag" rel="nofollow noopener noreferrer" target="_blank">#<span>SeltenSindViele</span></a><br><a href="https://podcasts.social/tags/GemeinsamBuntWerden" class="mention hashtag" rel="nofollow noopener noreferrer" target="_blank">#<span>GemeinsamBuntWerden</span></a><br><a href="https://podcasts.social/tags/TeiltEureFarben" class="mention hashtag" rel="nofollow noopener noreferrer" target="_blank">#<span>TeiltEureFarben</span></a></p><p><a href="https://www.faz.net/asv/seltene-erkrankungen/interview-die-chancen-sind-historisch-19548678.html" rel="nofollow noopener noreferrer" translate="no" target="_blank"><span class="invisible">https://www.</span><span class="ellipsis">faz.net/asv/seltene-erkrankung</span><span class="invisible">en/interview-die-chancen-sind-historisch-19548678.html</span></a></p>
GHGA<p>Interesting interview (in German) with GHGA co-spokesperson Juliane Winkelmann in the FAZ today, about the opportunities of genome analysis for rare diseases!</p><p><a href="https://genomic.social/tags/rarediseaseday" class="mention hashtag" rel="nofollow noopener noreferrer" target="_blank">#<span>rarediseaseday</span></a> <a href="https://genomic.social/tags/SeltenSindViele" class="mention hashtag" rel="nofollow noopener noreferrer" target="_blank">#<span>SeltenSindViele</span></a> <a href="https://genomic.social/tags/GemeinsamBuntWerden" class="mention hashtag" rel="nofollow noopener noreferrer" target="_blank">#<span>GemeinsamBuntWerden</span></a> <a href="https://genomic.social/tags/TagderseltenenenErkrankungen" class="mention hashtag" rel="nofollow noopener noreferrer" target="_blank">#<span>TagderseltenenenErkrankungen</span></a> <a href="https://genomic.social/tags/TeiltEureFarben" class="mention hashtag" rel="nofollow noopener noreferrer" target="_blank">#<span>TeiltEureFarben</span></a></p><p><a href="https://www.faz.net/asv/seltene-erkrankungen/interview-die-chancen-sind-historisch-19548678.html" rel="nofollow noopener noreferrer" translate="no" target="_blank"><span class="invisible">https://www.</span><span class="ellipsis">faz.net/asv/seltene-erkrankung</span><span class="invisible">en/interview-die-chancen-sind-historisch-19548678.html</span></a></p>
Der Code Des Lebens<p>7 Jahre im Schnitt müssen Patient:innen mit Seltenen Erkrankungen auf eine Diagnose warten. Genomanalysen können bei genetisch bedingten Erkrankungen helfen, diese Zeit zu verkürzen.<br>Der heutige <a href="https://podcasts.social/tags/RareDiseaseDay" class="mention hashtag" rel="nofollow noopener noreferrer" target="_blank">#<span>RareDiseaseDay</span></a> rückt die Anliegen von rund 300 Mio. Patient:innen weltweit ins Licht. <a href="https://podcasts.social/tags/ColourUP4RARE" class="mention hashtag" rel="nofollow noopener noreferrer" target="_blank">#<span>ColourUP4RARE</span></a> <a href="https://podcasts.social/tags/SeltenSindViele" class="mention hashtag" rel="nofollow noopener noreferrer" target="_blank">#<span>SeltenSindViele</span></a> <a href="https://podcasts.social/tags/GemeinsamBuntWerden" class="mention hashtag" rel="nofollow noopener noreferrer" target="_blank">#<span>GemeinsamBuntWerden</span></a> <a href="https://podcasts.social/tags/TagderseltenenenErkrankungen" class="mention hashtag" rel="nofollow noopener noreferrer" target="_blank">#<span>TagderseltenenenErkrankungen</span></a> <a href="https://podcasts.social/tags/TeiltEureFarben" class="mention hashtag" rel="nofollow noopener noreferrer" target="_blank">#<span>TeiltEureFarben</span></a></p>
Max Delbrück Center<p>Allein in Europa sind mehr als 30 Mio. von <a href="https://social.bund.de/tags/SelteneErkrankungen" class="mention hashtag" rel="nofollow noopener noreferrer" target="_blank">#<span>SelteneErkrankungen</span></a> betroffen. Die <a href="https://social.bund.de/tags/HuntingtonKrankheit" class="mention hashtag" rel="nofollow noopener noreferrer" target="_blank">#<span>HuntingtonKrankheit</span></a>, <a href="https://social.bund.de/tags/Epispadie" class="mention hashtag" rel="nofollow noopener noreferrer" target="_blank">#<span>Epispadie</span></a> und das <a href="https://social.bund.de/tags/LeighSyndrom" class="mention hashtag" rel="nofollow noopener noreferrer" target="_blank">#<span>LeighSyndrom</span></a> sind nur einige davon. Mehr über unsere Forschung zu seltenen Krankheiten: <br><a href="https://www.mdc-berlin.de/de/themen/seltene-krankheiten" rel="nofollow noopener noreferrer" target="_blank"><span class="invisible">https://www.</span><span class="ellipsis">mdc-berlin.de/de/themen/selten</span><span class="invisible">e-krankheiten</span></a></p><p><a href="https://social.bund.de/tags/SeltensindViele" class="mention hashtag" rel="nofollow noopener noreferrer" target="_blank">#<span>SeltensindViele</span></a> <a href="https://social.bund.de/tags/tagderseltenenerkrankungen" class="mention hashtag" rel="nofollow noopener noreferrer" target="_blank">#<span>tagderseltenenerkrankungen</span></a></p>
Max Delbrück Center<p><a href="https://social.bund.de/tags/Stammzellen" class="mention hashtag" rel="nofollow noopener noreferrer" target="_blank">#<span>Stammzellen</span></a> und <a href="https://social.bund.de/tags/Gentechnologie" class="mention hashtag" rel="nofollow noopener noreferrer" target="_blank">#<span>Gentechnologie</span></a> gegen lokale <a href="https://social.bund.de/tags/Muskeldefekte" class="mention hashtag" rel="nofollow noopener noreferrer" target="_blank">#<span>Muskeldefekte</span></a>, akuten <a href="https://social.bund.de/tags/Muskelschwund" class="mention hashtag" rel="nofollow noopener noreferrer" target="_blank">#<span>Muskelschwund</span></a>, genetisch bedingte <a href="https://social.bund.de/tags/Muskeldystrophie" class="mention hashtag" rel="nofollow noopener noreferrer" target="_blank">#<span>Muskeldystrophie</span></a>‘n: </p><p>Start-Up <a href="https://social.bund.de/tags/MyoPax" class="mention hashtag" rel="nofollow noopener noreferrer" target="_blank">#<span>MyoPax</span></a> mit neuen Wegen gegen <a href="https://social.bund.de/tags/SelteneErkrankungen" class="mention hashtag" rel="nofollow noopener noreferrer" target="_blank">#<span>SelteneErkrankungen</span></a><br><a href="https://social.bund.de/tags/RareDiseaseDay" class="mention hashtag" rel="nofollow noopener noreferrer" target="_blank">#<span>RareDiseaseDay</span></a> <a href="https://social.bund.de/tags/tagderseltenenerkrankungen" class="mention hashtag" rel="nofollow noopener noreferrer" target="_blank">#<span>tagderseltenenerkrankungen</span></a> <a href="https://social.bund.de/tags/SeltensindViele" class="mention hashtag" rel="nofollow noopener noreferrer" target="_blank">#<span>SeltensindViele</span></a> @ACHSEeV<br><a href="https://www.mdc-berlin.de/de/news/news/mit-expertise-und-mut-myopax-startet-berlin" rel="nofollow noopener noreferrer" target="_blank"><span class="invisible">https://www.</span><span class="ellipsis">mdc-berlin.de/de/news/news/mit</span><span class="invisible">-expertise-und-mut-myopax-startet-berlin</span></a></p>
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